Perficient conclui aquisição da SMEDIX, INC.
Perficient, Inc. (Nasdaq: PRFT) (“Perficient”), a consultoria digital líder que transforma as maiores empresas e marcas do mundo, anunciou hoje
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Read MoreA ELIQUENT Life Sciences (ELIQUENT), firma global de consultoria regulatória para o setor de ciências biológicas, anunciou hoje a aquisição
Read MoreA Timeline, empresa de biotecnologia especialista em saúde do consumidor, que está na vanguarda do desenvolvimento de soluções inovadoras para
Read MoreA plataforma de análise possibilita explorar dados de células únicas de maneira poderosa e acessível
Read MoreNo dia 11 de janeiro, a Xenco Medical, empresa pioneira em tecnologia, apresentou sua tecnologia convergente, unindo Saúde digital e
Read MoreA aliança combina os pontos fortes de ambas as empresas, resultando em uma oferta plena para desenvolvimento biofarmacêutico eficiente e contínuo bem como produção de cGMP
Read MoreA Neuraptive Therapeutics Inc., líder em soluções médicas inovadoras, tem o prazer de anunciar que recebeu a designação de medicamento
Read MoreQPS Holdings, LLC (QPS), uma organização representativa de pesquisa clínica (ORPC) que fornece serviços de descoberta, pré-clínicos, bioanálises, ensaios clínicos
Read MoreApresentado na CES 2024, o avatar hiper-realista preserva a voz e personalidade de uma mulher de 24 anos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) para permitir a comunicação e conexão sem precedentes, complementadas por uma IA pessoal no dispositivo da Lenovo para otimizar a previsão e saída de texto
Read MoreO estudo NEUROFUSE é um estudo de Fase 2a, multicêntrico, randomizado, cego para avaliador e em andamento, com duração de 48 semanas nas transecções nervosas da extremidade superior que compara o adjuvante NTX-001 com o tratamento padrão (SOC) ao apenas o SOC.Em uma análise provisória planejada do momento primário, o NTX-001 demonstrou melhoria precoce e sustentada em função e sintomas em comparação com o tratamento padrão.A empresa planeja enviar estes resultados de primeira linha para apresentação em uma próxima conferência científica em 2024.A empresa planeja uma reunião com a FDA na primeira metade de 2024 para discutir o futuro desenvolvimento da fase final e os caminhos para a aprovação.
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